有體外心臟去纖顫器或突停止運作 逾650部已供港

衛生署指美國食品及藥物管理局發出警示，指由Physio-Control生產的LIFEPAK 1000自動體外心臟去纖顫器有安全警示問題，生產商已接獲34宗報告，涉及該儀器在治療病人期間在無預示情況下停止操作，或不能在搶救病人期間發揮作用，有可能嚴重危害病人的健康、甚至性命，而生產商亦得悉有8宗不良事故。

衛生署指，653部可能受影響的儀器已供港，已通知公私營醫院及相關醫療組織留意。

衛生署指，體外心臟去纖顫器或突然停止操作，主要由於儀器的電源接觸點跟電池出現間歇性接觸不良的情況；生產商指，如LIFEPAK 1000儀器長久處於震動的環境，電池長期放置在儀器內，會出現損耗，儀器的電源接觸點跟電池之間逐漸氧化，造成間歇性接觸不良。

衞生署已向1生產商的新加坡分部查詢，並得悉653部可能受影響的儀器已供應到香港，包括本地分銷商、醫療機構、物業管理公司、康樂會所、學校及其他場所，但至今未接獲使用該款心臟去纖顫器相關的不良事故報告。

發言人又提醒，擁有受影響的LIFEPAK 1000心臟去纖顫器的人士或機構應立即將電池從該儀器移除及重新裝置，並每周重複移除及裝置電池的步驟，以清除電池接觸位的氧化物，防止出現類似問題；如未能恢復電源，應使用備用電池，並聯絡供應商跟進。